據(jù)日本共同社及日本廣播協(xié)會(huì)（NHK）報(bào)道，當(dāng)?shù)貢r(shí)間7月23日，日本小林制藥公司公布了外部專家關(guān)于含紅曲成分保健品的調(diào)查報(bào)告。報(bào)告指出，盡管生產(chǎn)工廠認(rèn)識(shí)到紅曲培養(yǎng)罐有青霉附著，但放任不管。

 

　　報(bào)告指出，在對(duì)制造紅曲原料的工廠相關(guān)人員的詢問(wèn)調(diào)查中，有人稱，“當(dāng)我們告訴質(zhì)檢人員紅曲培養(yǎng)罐有青霉附著時(shí)卻被告知，青霉在一定程度上是有可能混入其中的”。

 

　　外部專家還稱，該公司在發(fā)現(xiàn)相關(guān)腎病病例后，面對(duì)醫(yī)生的質(zhì)詢，仍回答涉事保健品“沒(méi)有副作用”。專家批評(píng)了小林制藥對(duì)消費(fèi)者的說(shuō)明滯后。

 

　　報(bào)告稱，該公司“沒(méi)有把消費(fèi)者的安全放在最優(yōu)先的位置考慮”。

 

　　對(duì)此，小林制藥表示，其對(duì)保健品的安全性認(rèn)識(shí)不足，對(duì)消費(fèi)者進(jìn)行提醒和產(chǎn)品回收的判斷遲緩，并稱將努力恢復(fù)消費(fèi)者的信任。

 

　　此外，報(bào)告還指責(zé)稱，小林制藥公司會(huì)長(zhǎng)小林一雅和社長(zhǎng)小林章浩領(lǐng)導(dǎo)能力不足，“沒(méi)有作出率先確保消費(fèi)者安全的判斷和指示”。23日上午，小林制藥召開(kāi)臨時(shí)董事會(huì)會(huì)議，小林一雅和小林章浩辭職。

 

　　據(jù)介紹，圍繞含紅曲成分保健品致消費(fèi)者健康受損事件，為驗(yàn)證小林制藥方面的應(yīng)對(duì)措施，由3名外部律師組成的“事實(shí)驗(yàn)證委員會(huì)”于4月開(kāi)始進(jìn)行調(diào)查。

 

　　據(jù)報(bào)道，截至7月21日，正在調(diào)查因果關(guān)系的疑似死亡案例，包括最初公布的部分在內(nèi)，合計(jì)達(dá)到101人。共同社指出，這凸顯出該公司雖從事健康相關(guān)商品業(yè)務(wù)，卻輕視安全的企業(yè)風(fēng)氣。