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全球藥王危機(jī)!立普妥首仿藥來(lái)了

發(fā)布時(shí)間: 2018-5-17 0:00:00瀏覽次數(shù): 1090
摘要:
  醫(yī)藥網(wǎng)5月17日訊 前“藥王”立普妥國(guó)內(nèi)仿制藥通過(guò)一致性評(píng)價(jià),第四批通過(guò)品種名單即將公布。
 
  5月16日,德展健康發(fā)布了于15日簽署的公告,公告稱其全資子公司北京嘉林藥業(yè)股份有限公司于近日收到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局核準(zhǔn)簽發(fā)的化學(xué)藥品“阿托伐他汀鈣片”的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件》,審批結(jié)論是20mg和10mg規(guī)格產(chǎn)品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。
 
  可見(jiàn),第四批通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)的品種名單會(huì)于近期公布。
 
  根據(jù)國(guó)家藥品審評(píng)中心公布的相關(guān)信息,預(yù)計(jì)第四批即將公布的通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的產(chǎn)品名單至少包含以下幾個(gè):
 
  
注:根據(jù)公開(kāi)資料整理,供參考。
 
  其中最為耀眼的要數(shù)阿托伐他汀鈣片了!因?yàn)槠湓兴幵B續(xù)多年全球封王!目前,在中國(guó)雖然有多個(gè)仿制藥廠家蠶食原研廠家輝瑞制藥的市場(chǎng),但原研廠家仍能保持70%左右的市場(chǎng)份額。
 
  此外,氨氯地平原研廠家輝瑞銷售額從2006年至今最高銷售額也接近50億美元,此前也有國(guó)內(nèi)廠家通過(guò)了該品種的仿制藥一致性評(píng)價(jià);氯雷他定相對(duì)較弱,但最高時(shí)銷售額也達(dá)到近15億歐元。
 
  ▍全球峰值超過(guò)50億美元、國(guó)內(nèi)亦是大品種
 
  根據(jù)筆者檢索,截至目前至少有阿托伐他汀、氯吡格雷和瑞舒伐他汀三個(gè)通用名品種的原研廠家其全球峰值超過(guò)50億元。
 
  
注:根據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)整理,供參考。
 
  ※阿托伐他汀
 
  阿托伐他汀是全球第一個(gè)連續(xù)7年銷售額超過(guò)百億的品種,其銷售額從2004年超過(guò)百億美元之后,一直維持到2010年仍在百億美元之上。從該藥上市開(kāi)始至今其累計(jì)銷售額超過(guò)千億美元,這是醫(yī)藥史上第一個(gè)突破千億美元大關(guān)的重磅藥之王。
 
  2011年11月,輝瑞公司的降血脂藥物立普妥(Liptor,通用名:阿托伐他?。┰诿绹?guó)失去了專利保護(hù)。2012年5月7日又在英國(guó)失去專利保護(hù),自此之后全球銷售額快速下降,至2017年下滑至接近20億美元。
 
  在我國(guó)藥品市場(chǎng),該品種整體市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)已經(jīng)突破百億元。盡管有北京嘉林等仿制藥企業(yè)生產(chǎn)銷售該品種,但是2017年原研廠家輝瑞制藥在國(guó)內(nèi)的市場(chǎng)份額仍然在70%左右,預(yù)計(jì)終端銷售額在70億元人民幣左右;國(guó)內(nèi)企業(yè)最大的北京嘉林藥業(yè)股份有限公司的市場(chǎng)終端銷售額在25億元左右。
 
  ※氯吡格雷
 
  氯吡格雷全球市場(chǎng)的銷售雖然不及阿托伐他汀輝煌,但是在2006-2015這10年里,也是全球前是暢銷藥榜單中的常客,在2011年銷售了約98億美元的銷售額,達(dá)到其歷史高峰。
 
  氯吡格雷在我國(guó)是最為暢銷的藥品品種之一,預(yù)計(jì)2017年全國(guó)市場(chǎng)規(guī)模已經(jīng)突破百億元。根據(jù)某公司上市招股書(shū)數(shù)據(jù)顯示,在2015年該品種原研廠家賽諾菲在中國(guó)的銷售額已經(jīng)超過(guò)55億元,國(guó)內(nèi)首仿企業(yè)深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司的市場(chǎng)規(guī)模也接近30億元,且仍然保持強(qiáng)勁的增長(zhǎng)勢(shì)頭。
 
  ※瑞舒伐他汀
 
  瑞舒伐他汀是日本鹽野義公司開(kāi)發(fā)的降膽固醇藥物之一,為了快速打開(kāi)歐美市場(chǎng),與英國(guó)阿斯利康共同開(kāi)發(fā)全球市場(chǎng)。2003年該藥獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,2007年引入中國(guó),商品名為可定。該藥品在美國(guó)的專利到期時(shí)間為2016年,但其專利保護(hù)范圍未覆蓋中國(guó),因此,國(guó)內(nèi)有較多的仿制企業(yè)。
 
  根據(jù)藥學(xué)會(huì)樣本醫(yī)院數(shù)據(jù)推算,該品種全國(guó)的市場(chǎng)規(guī)模已經(jīng)超過(guò)40億元,進(jìn)口廠家阿斯利康銷售額占50%以上的市場(chǎng)。二線梯隊(duì)的國(guó)內(nèi)仿制藥企業(yè)京新藥業(yè)、正大天晴和魯南貝特制藥等銷售額也均超過(guò)了5億元。
 
  ▍一致性評(píng)價(jià)通過(guò)品種替代原研,還有多長(zhǎng)的路要走?!
 
  ※仿制藥替代原研藥是節(jié)省藥費(fèi)開(kāi)支的最重要手段
 
  國(guó)家之所以要強(qiáng)力推進(jìn)一致性評(píng)價(jià),其根本上也是一種供給側(cè)改革,形成對(duì)原研藥的替代以降低醫(yī)療衛(wèi)生費(fèi)用的支出。
 
  美國(guó)是世界上醫(yī)療衛(wèi)生費(fèi)用支出最多的國(guó)家,根據(jù)美國(guó)的仿制藥推進(jìn)經(jīng)驗(yàn)可以看出,由于政策支持和藥物可及性的逐步提高,過(guò)去十年,低價(jià)仿制藥為美國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生體系共計(jì)節(jié)省了16700億美元;2016年一年更是節(jié)省了2530億美元,創(chuàng)歷史新高。
 
  
注:數(shù)據(jù)根據(jù)公開(kāi)資料整理,供參考。
 
  ※國(guó)內(nèi)市場(chǎng)需求量大、原研廠家份額高的替代空間巨大
 
  由于中國(guó)疾病譜的具有一定的特殊性,全球銷售規(guī)模最大的并不一定在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)也是最大的。同時(shí),我國(guó)的藥品需求與全球市場(chǎng)存在一定的滯后性。
 
  如全球當(dāng)下的藥王“修美樂(lè)”在中國(guó)市場(chǎng)的銷售規(guī)模不到5億元;而一些在全球當(dāng)前市場(chǎng)規(guī)模不是太大的那些品種如阿托伐他汀、氯吡格雷、氨氯地平等在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)規(guī)模反而非常巨大。
 
  目前,這些品種均有國(guó)內(nèi)廠家通過(guò)了仿制藥一致性評(píng)價(jià),因此未來(lái)具有替代原研藥的較大空間。
 
  ※通過(guò)一致性評(píng)價(jià)品種替代原研之路還有多遠(yuǎn)?!
 
  的確,有很多品種原研藥替代空間較大,但是要對(duì)原研藥真正形成大份額替代也許還有很長(zhǎng)的路要走。至少是需要國(guó)家和地方的相關(guān)政策支持,尤其是價(jià)格政策體系。
 
  在我國(guó),長(zhǎng)期以來(lái)形成的藥品招標(biāo)采購(gòu)體系,絕大對(duì)數(shù)情況都是以價(jià)格為導(dǎo)向,“唯低價(jià)取”,如果還不改變相關(guān)的政策,對(duì)于通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)的品種來(lái)說(shuō)是一個(gè)巨大打擊,甚至關(guān)乎一致性評(píng)價(jià)工作的進(jìn)一步推進(jìn),甚至有醫(yī)藥人發(fā)出“沒(méi)過(guò)還可以混,過(guò)了就死了”的感嘆。
 
  甚至,在4月底佛山市人社局回復(fù)《佛山市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)實(shí)施方案》企業(yè)反饋意見(jiàn)時(shí),其中關(guān)于有企業(yè)提出增加“對(duì)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥品品種,醫(yī)療機(jī)構(gòu)要優(yōu)先采購(gòu)并在臨床中優(yōu)先選用”的鼓勵(lì)政策時(shí)的回復(fù)是“不采納,應(yīng)尊重醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床選擇。”當(dāng)然,這只是個(gè)例。
 
  總體而言,關(guān)于仿制藥一致性評(píng)價(jià)通過(guò)品種的政策導(dǎo)向是好的,絕大對(duì)數(shù)省份都建議可以將通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的品種直接掛網(wǎng)采購(gòu),有一些省份提出通過(guò)的品種要維持在合理的價(jià)格,這無(wú)可厚非,也是合理的要求;但也還有一些省份還是提出了“最低價(jià)”或不高于其他省份的相關(guān)要求。
 
  
注:只整理了相關(guān)限制一致性評(píng)價(jià)通過(guò)品種價(jià)格或提出最低價(jià)格要求的省份,供參考。
 
  可見(jiàn),通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)的品種要真正形成對(duì)原研藥的替代,首先必須要過(guò)采購(gòu)“價(jià)格”這一關(guān),如果在價(jià)格上已通過(guò)的品種和沒(méi)有通過(guò)的品種沒(méi)有差異,或者仍較原研藥有巨大的價(jià)格差距,企業(yè)就缺乏開(kāi)展一致性評(píng)價(jià)的動(dòng)力,同時(shí)也會(huì)對(duì)其他正在開(kāi)展一致性評(píng)價(jià)工作或者在觀望中的企業(yè)也會(huì)帶來(lái)消極影響。最終,甚至?xí)绊憞?guó)家仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作的順利推進(jìn)。