醫(yī)藥網5月30日訊　5月29日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)公告稱，根據藥品不良反應監(jiān)測和安全性評價結果，為進一步保障公眾用藥安全，決定對柴胡注射液說明書進行修訂。

 

　　修訂的內容包括增加警示語，并對“不良反應”“禁忌”“注意事項”等項進行修訂。公告還提示，柴胡注射液為處方藥，臨床醫(yī)師應當仔細閱讀柴胡注射液說明書的修訂內容，在選擇用藥時，應當根據新修訂說明書進行充分的效益及風險分析。

 

 

　　根據公告要求，柴胡注射液生產企業(yè)應依據《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定，按照柴胡注射液說明書修訂要求，提出修訂說明書的補充申請，于2018年7月31日前報省級食品藥品監(jiān)管部門備案。修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂；說明書及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在補充申請備案后6個月內對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。

 

　　分析人士指出，近年監(jiān)管部門陸續(xù)對多個中藥注射液說明書提出修訂要求，多圍繞不良反應展開，與當前業(yè)內外對中藥產品不良反應的關注有莫大關聯。

 

　　記者查閱國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《國家藥品不良反應監(jiān)測年度報告（2017 年）》，其中，2017 年中藥不良反應/事件報告數量比2016 年略有下降。2017 年中藥不良反應/事件報告中注射劑和口服制劑所占比例分別是54.6%和37.6%；按照給藥途徑分布，靜脈注射給藥占54.0%，其他注射給藥占0.6%。從藥品類別看，主要涉及活血化瘀類、清熱解毒類、益氣養(yǎng)陰類、涼開類等中藥；從嚴重報告涉及的給藥途徑看，靜脈注射給藥占比較高，提示仍需要繼續(xù)關注中藥注射劑的用藥風險。

 

　　在國家藥品監(jiān)督管理局此次發(fā)布的公告中，柴胡注射液的“不良反應”一項明確增加8種，包括過敏反應、全身性反應以及皮膚及其附件、呼吸系統、心血管系統、神經精神系統、消化系統、用藥部位等的不良反應。而在此之前，在柴胡注射液的說明書上，有的生產企業(yè)甚至“不良反應”“禁忌”“注意事項”均標注“尚未明確”。

 

 

　　此次公告同時提出，柴胡注射液生產企業(yè)應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好柴胡注射液臨床使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫(yī)師合理用藥。

 

　　柴胡注射液批文數量

 

　　值得關注的是，明確列入柴胡注射液【注意事項】項的不僅包括“嚴禁混合配伍，謹慎聯合用藥。本品應單獨使用，禁忌與其他藥品混合配伍使用”，還重點強調了“本品為退熱解表藥，無發(fā)熱者不宜”，并要求嚴格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治使用，禁止超功能主治用藥；嚴格按照藥品說明書推薦的用法用量使用，尤其注意不超劑量、不長期連續(xù)用藥。

 

　　作為我國最早誕生的中藥注射劑，柴胡注射液目前市場存有批文77個。米內網重點城市公立醫(yī)院數據顯示，近幾年柴胡注射液銷售額平穩(wěn)，前4家企業(yè)——河南康華藥業(yè)、河南潤弘制藥、信合援生制藥、河南福森藥業(yè)占據近九成份額。

 

　　2017年重點城市公立醫(yī)院柴胡注射液市場格局

 

　　業(yè)內人士推測，說明書修訂后對醫(yī)生和患者的用藥習慣會產生不小的影響——不良反應一旦被明確列出，患者出現上述情況，醫(yī)生和院方均有責任。從規(guī)避風險角度出發(fā)，可能會影響相關品種的市場。