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誰推動(dòng)刪除了美國(guó)征稅目錄中的中國(guó)原料藥與制劑產(chǎn)品?摘要:
醫(yī)藥網(wǎng)7月20日訊 當(dāng)?shù)貢r(shí)間7月6日,美國(guó)海關(guān)正式開始對(duì)301調(diào)查第一階段征稅產(chǎn)品清單中的818項(xiàng)產(chǎn)品征收額外25%的關(guān)稅,涉及大約340億美元的中國(guó)進(jìn)口貨物,中美貿(mào)易戰(zhàn)就此燃起。
早在今年4月,美國(guó)貿(mào)易代表辦公室(USTR)就公布了對(duì)華課稅商品清單,其中包含醫(yī)藥商品122項(xiàng)(藥用化學(xué)物質(zhì)32項(xiàng),藥品或生物制品38項(xiàng),醫(yī)療器械52項(xiàng))。相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,其中僅被精準(zhǔn)點(diǎn)名的醫(yī)藥輔酶Q10、氟哌利多兩種藥品就將波及108家藥企。
經(jīng)過征求意見和舉行公開聽證會(huì)后,6月15日,美國(guó)對(duì)華征稅最新清單出爐。值得注意的是,在最新清單中,醫(yī)藥商品僅剩22項(xiàng),最關(guān)鍵的原料藥和制劑產(chǎn)品全部被剔除,僅有部分醫(yī)療器械仍在征稅范疇,且數(shù)量明顯減少。
聯(lián)亞為聽證會(huì)中國(guó)制劑藥企唯一發(fā)言者
據(jù)了解,作為唯一參加USTR聽證會(huì)的中國(guó)制劑藥企,聯(lián)亞藥業(yè)功不可沒。
該公司表示,今年4月,其收到USTR發(fā)出的關(guān)稅警告,稱美國(guó)將對(duì)500億美元中國(guó)產(chǎn)品征收25%的關(guān)稅,其中包括由中國(guó)進(jìn)入美國(guó)的避孕藥和相關(guān)藥物制劑??紤]到聯(lián)亞藥業(yè)所有進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的藥品均在加征25%關(guān)稅之列,該公司迅速行動(dòng),緊急調(diào)動(dòng)資源,聘請(qǐng)美國(guó)律師,準(zhǔn)備聽證材料,全力以赴爭(zhēng)取參加USTR聽證會(huì)的機(jī)會(huì)。
通過各方努力,聯(lián)亞藥業(yè)最終爭(zhēng)取到參加USTR聽證會(huì)的機(jī)會(huì),首席運(yùn)營(yíng)官Prasad作為代表出席了5月17日的聽證會(huì),并作了5分鐘的發(fā)言。Prasad從有利于美國(guó)病人和節(jié)省醫(yī)療成本的角度,充分闡述了聯(lián)亞藥業(yè)的觀點(diǎn)。此后,USTR還進(jìn)行了一次全面的調(diào)查。在完成所有取證程序后,最終USTR采納了聯(lián)亞藥業(yè)的意見和建議,同意把從中國(guó)進(jìn)口的所有藥品從301征稅目錄中刪除。
有評(píng)論指出,這是實(shí)實(shí)在在的保家衛(wèi)國(guó)。讓眾多國(guó)內(nèi)藥企受益,若干年以后,回首這段貿(mào)易戰(zhàn),越發(fā)可以理解這一戰(zhàn)役的價(jià)值和意義。
中美醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高度相關(guān)
對(duì)于美國(guó)大幅減少征稅目錄中的醫(yī)藥類產(chǎn)品,長(zhǎng)江證券一份研報(bào)指出,根源在于中美醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高度相關(guān)性。
2000年后,歐美醫(yī)藥企業(yè)早已開始自發(fā)將原料藥、仿制藥等產(chǎn)業(yè)鏈的中低端環(huán)節(jié)向發(fā)展中國(guó)家轉(zhuǎn)移,中國(guó)和印度則成為了主要的承接方。經(jīng)過十余年的發(fā)展,中國(guó)已成為全球最大的原料藥供應(yīng)基地,在甾體激素、維生素、抗生素、沙坦等許多原料藥領(lǐng)域都占據(jù)著主導(dǎo)地位。2017年,我國(guó)的西藥原料出口金額達(dá)到291.17億美元,占到了我國(guó)醫(yī)藥保健品出口規(guī)模的接近半數(shù)。與此同時(shí),我國(guó)的部分優(yōu)質(zhì)??扑?strong>企業(yè),如華海、恒瑞、普利等,也開始逐步在歐美仿制藥市場(chǎng)嶄露頭角。而美國(guó)的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)則集中于產(chǎn)業(yè)鏈前端,尤其是以創(chuàng)新藥、細(xì)胞治療等創(chuàng)新技術(shù)最為突出。
醫(yī)藥類產(chǎn)品的研發(fā)周期較長(zhǎng),而歐美市場(chǎng)對(duì)于質(zhì)量的要求又非常高。如果將基建、研發(fā)、申報(bào)、審評(píng)等時(shí)間加總計(jì)算的話,長(zhǎng)江證券估計(jì),許多產(chǎn)品從籌備到實(shí)際供應(yīng)市場(chǎng)需要五年甚至更久的時(shí)間。在這種情況下,一旦對(duì)中國(guó)的藥品征稅,或?qū)?duì)美國(guó)藥品供給和患者用藥造成較大擾動(dòng)。長(zhǎng)江證券認(rèn)為,這是美國(guó)大幅減少征稅目錄中醫(yī)藥類產(chǎn)品的核心原因。
作為應(yīng)對(duì),我國(guó)也出臺(tái)了一系列相對(duì)溫和的政策措施:一方面,強(qiáng)化對(duì)國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥尤其是腫瘤用藥的引進(jìn)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù),另一方面加速仿制藥對(duì)于過期后原研藥的進(jìn)口替代。
考慮到醫(yī)藥關(guān)乎民眾生命健康,且中美醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高度互補(bǔ),長(zhǎng)江證券預(yù)計(jì),未來很長(zhǎng)周期中,雙方在醫(yī)藥領(lǐng)域進(jìn)行貿(mào)易戰(zhàn)的可能性都比較低。相對(duì)溫和的外部環(huán)境,搭配國(guó)內(nèi)積極的藥政改革措施,為國(guó)內(nèi)優(yōu)質(zhì)藥企的未來發(fā)展創(chuàng)造了良好條件。
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