醫(yī)藥網(wǎng)12月7日訊　上海市人民政府辦公廳關(guān)于印發(fā)《促進上海市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展行動方案（2018-2020年）》的通知，《通知》中說明，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是上海市戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的重要支柱，經(jīng)過多年發(fā)展，上海市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新要素集聚、企業(yè)鏈條齊備、綜合配套優(yōu)勢明顯，有潛力、有能力成為提升上海城市產(chǎn)業(yè)能級和核心競爭力的重要力量。

 

 

　　到2020年，產(chǎn)業(yè)規(guī)模達到4000億元。申報上市藥品50個以上；申報上市三類醫(yī)療器械產(chǎn)品100個以上。創(chuàng)新能力保持全國領(lǐng)先地位，基本建成亞太地區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高端產(chǎn)品研發(fā)中心、制造中心、研發(fā)外包與服務(wù)中心和具有全球資源配置能力的現(xiàn)代藥品和高端醫(yī)療器械流通體系。到2025年，基本建成具有國際影響力的生物醫(yī)藥創(chuàng)新策源地和生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群。

 

 

　　加快建設(shè)張江藥物實驗室，推動其成為具有全球影響力的原創(chuàng)新藥研發(fā)平臺。堅持創(chuàng)新研發(fā)和高端制造并重，重點推動“張江藥谷”就地拓展、提質(zhì)擴容。在張江地區(qū)，加快建設(shè)高水平、專業(yè)化、適度規(guī)模、以生物制品為主的生產(chǎn)基地。

 

 

　　支持創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)上市，對本市單位2018年以來取得新藥證書并在本市實現(xiàn)生產(chǎn)或銷售的新藥（不同劑型合并計算），按照新藥類別給予前期研發(fā)投入最高10%且不超過1000萬元的資金支持。

 

 

　　完善支持本市創(chuàng)新產(chǎn)品優(yōu)先納入醫(yī)保的政策措施，簡化創(chuàng)新藥品和高端醫(yī)療器械進入醫(yī)院的招投標(biāo)流程。完善相關(guān)政策，及時將通過仿制藥一致性評價的品種納入帶量采購遴選范圍，并鼓勵使用。鼓勵本地企業(yè)加快開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作，保障藥品安全性和有效性。