醫(yī)藥網(wǎng)3月6日訊　在大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展帶動下，醫(yī)療需求的一批癌癥藥物、糖尿病藥物、抗感染性疾病藥物、免疫治療（CAR-T）將會更理智和有序發(fā)展。預(yù)計2019年會有更多新藥問世。

 

　　2019年是改革開放再啟新程的第一年，在十九大制定的“健康中國”戰(zhàn)略深度影響的背景下，我國開啟了生物醫(yī)藥研發(fā)、產(chǎn)業(yè)、供應(yīng)和使用的戰(zhàn)略發(fā)展新時代。2019年也是健康產(chǎn)業(yè)大變革、大調(diào)整、大升級的關(guān)鍵之年。如何把握新政策、新經(jīng)濟、新時代的脈搏，突破固有思維，擺脫傳統(tǒng)模式的束縛，則需積極應(yīng)對、有效調(diào)整，創(chuàng)新發(fā)展模式。

 

 

　　2018年，具有傳統(tǒng)特色的中藥新藥上市數(shù)量連續(xù)處于低迷狀態(tài)。新藥審評標(biāo)準與中藥特點不符、基礎(chǔ)性研究薄弱和質(zhì)量管控不足等因素束縛了中藥發(fā)展。根據(jù)2012年至2018年公布的數(shù)據(jù)，批準上市的中藥新藥總計58種。因此，無論是審批速度還是審批數(shù)量，中藥新藥均明顯低于化學(xué)新藥，中藥新藥審批日益“邊緣化”。

 

　　而在大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展帶動下，醫(yī)療需求的一批癌癥藥物、糖尿病藥物、抗感染性疾病藥物、免疫治療（CAR-T）將會更理智和有序發(fā)展。預(yù)計2019年會有更多新藥問世。

 

　　北京珅奧基聯(lián)合研發(fā)和臨床機構(gòu)開發(fā)的小分子抗肝癌新藥阿可拉定是具有自主知識產(chǎn)權(quán)的天然免疫調(diào)節(jié)劑，作用機制區(qū)別于大分子免疫檢測點抑制劑，作用于IL-6-JAK2/STAT3 相關(guān)的腫瘤—免疫—炎癥的信號通路，下調(diào)免疫檢查點、改善腫瘤免疫微環(huán)境。2018 年美國臨床癌癥大會（ASCO）和中國癌癥臨床大會（CSCO）公布的II期多中心臨床研究顯示，該在研藥治療晚期肝癌優(yōu)勢顯著且具免疫療效特征，總生存期顯著延長。預(yù)計今年完成三期臨床入組工作，將成為繼PD-1之后又一免疫治療新選擇性的肝癌治療新藥。

 

　　新型口服胰島素制劑是合肥海脈通衡生物科技有限公司與以色列、瑞士、美國企業(yè)合作開發(fā)。I期和II期臨床在美國FDA結(jié)束后，國產(chǎn)重組胰島素為原料研發(fā)的新型口服制劑又獲得新進展，通過獨特的實驗技術(shù)證明該品種口服生物利用度遠遠超過國際上在研品種，今年元月份批準進入臨床試驗。

 

　　新藥與新診斷試劑盒都是創(chuàng)新能力的體現(xiàn)，天津丹娜生物自創(chuàng)立以來就致力于侵襲性真菌病早期精準診斷產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和臨床應(yīng)用?，F(xiàn)已建立了六大核心技術(shù)平臺和國際接軌的質(zhì)量管理體系，系列自主知識產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新產(chǎn)品在全球40多個國家的上千家醫(yī)院開展了臨床應(yīng)用。在抗侵襲性真菌病生物藥與預(yù)防用疫苗的研發(fā)中也獲得成績。近兩年有3個體外診斷試劑盒獲國家藥監(jiān)局注冊批準和在30個國家和地區(qū)注冊上市。

 

 

　　黨中央為實現(xiàn)健康中國戰(zhàn)略發(fā)布了系列政策，特別是三醫(yī)聯(lián)動解決國民“看病難、看病貴”和建立合理醫(yī)療秩序、加大經(jīng)費投入等措施，以期有效解決不同需求增長的“三醫(yī)”問題。

 

　　今年年初，國家衛(wèi)健委召開醫(yī)療管理工作會議，提出將大力推進醫(yī)療聯(lián)合體建設(shè)，在全國建設(shè)100個城市醫(yī)療集團和500個縣域醫(yī)療共同體，逐步形成首診、雙向轉(zhuǎn)診、急慢分治、上下聯(lián)動分級診療模式，希望逐步形成新的醫(yī)療保障體系和模式。

 

　　衛(wèi)生健康行政部門也希望將藥學(xué)服務(wù)和藥品使用管理轉(zhuǎn)變?yōu)閷︶t(yī)療集團和共同體的整體管理。基于醫(yī)療集團和共同體的實體性質(zhì)，如何運行管理也是改革成功與否的關(guān)鍵。如何預(yù)見在2019年這一改革的推進、政策落地或?qū)嵤?，是關(guān)系其“生根、發(fā)芽”的大事。

 

　　在不平凡的2018年里，有關(guān)醫(yī)藥信息推出的最具影響力的政策，無不影響著醫(yī)藥行業(yè)改革邁進的步伐。如兩票制的執(zhí)行、凈化藥品購銷環(huán)境、低價招標(biāo)、帶量采購（4+7模式）、中醫(yī)藥“一帶一路”規(guī)劃、仿制藥一致性評價、品種優(yōu)質(zhì)優(yōu)價藥品開道和加速過評等。

 

　　破除“以藥補醫(yī)”需要壯士斷腕的決心，從效果來看，醫(yī)改一直在路上。改變“以藥補醫(yī)”迫在眉睫。原國家衛(wèi)計委《關(guān)于印發(fā)進一步改善醫(yī)療服務(wù)行動計劃的通知》，國家衛(wèi)健委、工信部、公安部等9部委聯(lián)合發(fā)布《2018年糾正醫(yī)藥購銷領(lǐng)域和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)專項治理工作要點》，規(guī)范醫(yī)生診療行為，合理用藥，推進醫(yī)藥分開，強調(diào)公立醫(yī)院不得承包、出租藥房，不得由企業(yè)托管藥房。國家醫(yī)保局發(fā)布《關(guān)于申報按疾病診斷相關(guān)分組付費國家試點的通知》探索建立DRGs付費體系和試點工作，從不同角度來推進預(yù)約診療服務(wù)，規(guī)范診療行為、合理調(diào)配診療資源等改革深化實施。

 

　　醫(yī)改已進入了深水處?？拱┧幜汴P(guān)稅、進醫(yī)保、降藥價措施，解決老百姓吃不起“天價藥”的民生難題。此外，國家還審議通過了《關(guān)于改革和完善疫苗管理體制的意見》，對疫苗的生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)管等環(huán)節(jié)進行嚴格要求，確保疫苗生產(chǎn)和供應(yīng)安全。同時，還指出要發(fā)揮國有企業(yè)和大型骨干企業(yè)的主導(dǎo)作用，加強疫苗研發(fā)創(chuàng)新、技術(shù)升級和質(zhì)量管理和處罰力度等突出問題。

 

 

　　藥品管理法修正案草案圍繞制度簡化、改革完善藥品審評審批制度、貫徹“四個最嚴”的要求，強化全過程監(jiān)管，堅守公共安全底線為特征。藥品上市許可持有人制度也推動了藥品創(chuàng)新，營造良好研發(fā)環(huán)境，有利于產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

 

　　2018年底，由國家醫(yī)保局主導(dǎo)的“4+7”帶量采購正式公布，為回歸藥品招采本質(zhì)，進行集中采購、開啟議價功能作出明確規(guī)定。國家進行機構(gòu)改革成立新的醫(yī)保局，并負責(zé)醫(yī)保基金支付與醫(yī)保目錄制定、醫(yī)療產(chǎn)品定價、藥品耗材招標(biāo)采購等工作。關(guān)于此次中標(biāo)產(chǎn)品的“跳水價”，圈內(nèi)人士眾說紛紜。在考慮“4+7”中標(biāo)價全國聯(lián)動的形勢下，未來在“4+7”集采中中標(biāo)的產(chǎn)品，其相關(guān)企業(yè)會不惜以“跳樓價”來保住“4+7”集采以外的市場。

 

　　隨著大眾健康消費提升、老齡人口的持續(xù)攀升，健康需求將有不斷增加的趨勢，預(yù)計2019年藥品零售市場規(guī)模將面臨擴容機會，但受經(jīng)濟大環(huán)境及政策的影響，其增速放緩，挑戰(zhàn)與機遇也可能更復(fù)雜。

 

　　從國外產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)律來看，減少商業(yè)流通環(huán)節(jié)可以使產(chǎn)業(yè)從中得到40%左右的利潤，從而有效促進產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，而我國在多環(huán)節(jié)流通中，產(chǎn)業(yè)的利潤不足10%，無法激勵其創(chuàng)新投入。近幾年由于成本、利潤、原料等影響，招標(biāo)不易兌現(xiàn)，在很大程度上與利潤低分不開。

 

　　從國家出臺的各種政策中不難看出，藥價降低是大勢所趨。減少市場藥品銷售環(huán)節(jié)將成為提升制藥企業(yè)獲利份額的重要措施。在未來的藥品供應(yīng)鏈中，在與工業(yè)企業(yè)、監(jiān)管部門的博弈中，醫(yī)藥商業(yè)占有的地位肯定會發(fā)生變化。在多因素相互交織環(huán)境下，2019年藥品市場增速變化將會逐漸清晰，但大幅回暖難以實現(xiàn)。