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我國兒童用藥申報與審批數(shù)量穩(wěn)步上升摘要:
“2021年,共有47個兒童用藥獲批上市,其中14個產(chǎn)品納入優(yōu)先審評審批序列,獲批數(shù)量明顯高于往年。今年前4個月,國家藥監(jiān)局藥審中心完成30件兒童用藥技術(shù)審評任務,包含8個優(yōu)先審評審批品種和3個鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單品種。”近日,國家藥監(jiān)局相關負責人接受記者采訪時介紹了保障兒童用藥安全性、可及性的舉措和成效。
近年來,國家藥監(jiān)局積極推動建立兒童用藥審評審批法律法規(guī)體系和工作機制;落實兒童用藥優(yōu)先審評審批政策;建立健全兒童用藥研發(fā)技術(shù)指導原則體系;對臨床急需境外新藥,鼓勵外資企業(yè)來華申報;創(chuàng)新監(jiān)管手段,以臨床需求為導向,在充分論證的基礎上采用前沿研究方法,開展已上市藥品說明書中兒童用藥信息的規(guī)范化增補等工作。
一系列舉措對癥下藥,激發(fā)了企業(yè)研發(fā)活力,兒童用藥申報與審批數(shù)量穩(wěn)步上升,更多兒童用藥加快上市。輪狀病毒疫苗、利司撲蘭口服溶液用散、化學仿制藥尼替西農(nóng)膠囊等陸續(xù)上市,或填補國內(nèi)空白,或為兒童用藥提供適宜劑型;16個臨床急需境外新藥獲批上市,為患兒帶來新的治療選擇。在指導原則建設方面,截至2021年底,國家藥監(jiān)局已發(fā)布12項兒童用藥專項指導原則,2022年又將制定4項兒童用藥專項指導原則納入年度工作計劃。已上市藥品說明書中兒童用藥信息的規(guī)范化增補工作也取得成果,已有兩批8種藥品說明書獲準增補兒童用藥信息。
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