強調(diào)確保處方來源真實、合規(guī)，保障患者安全用藥，一直以來都是線上診療服務的監(jiān)管重點，處方真實性無法判斷不僅會導致責權利不清，更可能對患者治療過程產(chǎn)生極大的影響。

 

　　對于線上診療服務過程的最核心一環(huán)，處方簽“背后”的決策者究竟是真實的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，還是電腦？國家衛(wèi)健委和國家中醫(yī)藥管理局此前聯(lián)合發(fā)布的《互聯(lián)網(wǎng)診療監(jiān)管細則（試行）》引發(fā)行業(yè)廣泛關注，其中明確指出：處方應由接診醫(yī)師本人開具，嚴禁使用人工智能等自動生成處方；處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用；嚴禁在處方開具前，向患者提供藥品；嚴禁以商業(yè)目的進行統(tǒng)方。

 

　　業(yè)內(nèi)專家表示，《細則》是針對近年來互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療行業(yè)實踐中的現(xiàn)實問題所制定，與從業(yè)者息息相關。處方及處方藥的相關規(guī)定是醫(yī)療質(zhì)量和安全的兩項關鍵要素；確保醫(yī)師本人接診，其他人員、人工智能軟件等不得冒用、替代醫(yī)師本人接診等要求是醫(yī)療安全的重要保障，也是正面回應了業(yè)內(nèi)曾出現(xiàn)的購藥補方、AI開方等問題。

 

 

 

　　當前，互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療平臺普遍配套線上藥房、或開展線上線下藥店合作，進行藥品銷售；電商平臺也通過自建互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院、與第三方合作等方式等方式，涉足藥品，尤其是處方藥銷售領域。隨著線上診療服務的快速發(fā)展，“AI審方”、“先藥后方”等行為，正在引發(fā)了監(jiān)管部門高度關注。

 

　　與線下相比，線上平臺有著規(guī)模不小的線上接診量、藥品訂單量，潛在的數(shù)量規(guī)模更為龐大。如何做好線上平臺商業(yè)運營的合規(guī)監(jiān)管，滿足患者訴求的同時，保障患者的用藥安全，《細則》給出了更明確和詳細的監(jiān)管指南。

 

　　與去年頒布的《互聯(lián)網(wǎng)診療監(jiān)管細則（征求意見稿）》相比，《細則》正式版聚焦的重點仍然在互聯(lián)網(wǎng)診療全流程的質(zhì)量和安全監(jiān)管上。值得注意的是，《細則》在細節(jié)處進行了詳細的補充，將過去模糊的概念，以更清晰的內(nèi)容補充定義。

 

　　《細則》對處方開具、處方藥銷售等明確指出“嚴禁使用人工智能等自動生成處方”。事實上，“確保醫(yī)師本人提供診療服務”已經(jīng)包含了禁止人工智能開具處方的意思，此處再強調(diào)，體現(xiàn)了對行業(yè)內(nèi)實際問題的回應和重視。

 

　　業(yè)內(nèi)人士指出，人工智能技術雖然快速發(fā)展，但是不可以“替代醫(yī)生”，在線下只能作為醫(yī)生診療行為的輔助，線上則更不能放開限制；同時，人工智能開具處方還涉及更為嚴肅的醫(yī)療流程問題和合規(guī)風險。

 

　　此外，《細則》還表示“嚴禁在處方開具前，向患者提供藥品”。即指患者在沒有處方或病歷資料時，平臺根據(jù)患者自述疾病和癥狀出售處方藥，這種行為即“補方”，是平臺為了滿足憑處方售藥的規(guī)定，事后找補的違規(guī)行為。

 

　　如果患者在有完整病歷資料的情況下要求平臺出售處方藥，這就需要根據(jù)具體情況判斷是否屬于復診；如果是復診，則按照相應流程進行藥品銷售。

 

　　《細則》還詳細補充了互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院校驗要求；醫(yī)務人員執(zhí)業(yè)范圍；病歷記錄及保存時限；互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院更名或注銷后，病歷資料保管要求；以及針對藥品回扣線上化問題，嚴格執(zhí)行《醫(yī)療機構工作人員廉潔從業(yè)九項準則》等有關規(guī)定。

 

　　互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療是傳統(tǒng)實體醫(yī)療服務的延伸，互聯(lián)網(wǎng)診療和醫(yī)藥電商平臺都需要履行主體責任。圍繞常見病、慢性病的線上復診服務，《細則》落地施行后，線上診療服務必將會迎來結構性調(diào)整，此前打“擦邊球”的企業(yè)必須慎重對待，面對高風險的違規(guī)行為，要花更多精力在合規(guī)經(jīng)營上。

 

 

 

　　《細則》第二十一條對互聯(lián)網(wǎng)診療活動中處方的管理，與國家藥監(jiān)局對藥品監(jiān)管導向同聲相應。

 

　　第二十一條  醫(yī)療機構開展互聯(lián)網(wǎng)診療活動應當嚴格遵守《處方管理辦法》等規(guī)定，加強藥品管理。處方應由接診醫(yī)師本人開具，嚴禁使用人工智能等自動生成處方。處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。嚴禁在處方開具前，向患者提供藥品。嚴禁以商業(yè)目的進行統(tǒng)方。

 

　　今年5月9日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《中華人民共和國藥品管理法實施條例（修訂草案征求意見稿）》。其中，第九十六條至第九十八條提到開具、審核、調(diào)配、核對電子處方的相關要求。

 

　　第九十六條【互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院藥事管理規(guī)定】  互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院開展互聯(lián)網(wǎng)診療活動應當嚴格遵守衛(wèi)生健康主管部門的管理規(guī)定。發(fā)生醫(yī)療質(zhì)量不良事件和疑似不良反應的，應當按照國家有關規(guī)定報告。

 

　　第九十七條【處方開具】  醫(yī)師應當根據(jù)患者疾病預防、治療、診斷的需要，遵循藥品臨床應用指導原則、臨床診療指南和藥品說明書等合理用藥，按照法律法規(guī)和診療規(guī)范等開具處方。

 

　　電子處方開具應當符合衛(wèi)生健康主管部門有關規(guī)定。

 

　　第九十八條【審核和調(diào)配處方】  醫(yī)療機構審核和調(diào)配處方的藥劑人員應當是依法經(jīng)資格認定的藥師或者其他藥學技術人員。

 

　　調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品處方時，應當由配方人員和具有藥師以上技術職稱的復核人員簽字確認。

 

　　電子處方的審核、調(diào)配、核對人員應當采取電子簽名或者信息系統(tǒng)留痕的方式，確保信息可追溯。

 

　　行業(yè)專家指出，相關法規(guī)政策修訂，對藥品網(wǎng)售監(jiān)管給予了更加明確的政策定調(diào)，重點強調(diào)了從事藥品網(wǎng)絡銷售活動的主體資質(zhì)要求，即藥品上市許可持有人或者藥品經(jīng)營企業(yè)，并且強調(diào)了第三方平臺管理義務，這勢必更好地指導科學監(jiān)管，規(guī)范網(wǎng)絡售藥服務行為，促進行業(yè)規(guī)范發(fā)展。

 

　　從2017年《網(wǎng)絡藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法（征求意見稿）》中明確“不得通過網(wǎng)絡銷售處方藥”，到2020年11月12日《藥品網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法（征求意見稿）》明確“藥品零售企業(yè)通過網(wǎng)絡銷售處方藥的，應當確保電子處方來源真實、可靠，并按照有關要求進行處方調(diào)劑審核，對已使用的處方進行電子標記”。不難看出，“處方真實、可靠”一直都是監(jiān)管的核心環(huán)節(jié)。

 

　　為進一步探索互聯(lián)網(wǎng)處方藥銷售，強化電子處方監(jiān)管力度，2021年4月8日，國家發(fā)改委、商務部聯(lián)合下發(fā)的《關于支持海南自由貿(mào)易港建設放寬市場準入若干特別措施的意見》指出：支持開展互聯(lián)網(wǎng)處方藥銷售，將在海南博鰲樂城先行區(qū)建立）建立海南電子處方中心（為處方藥銷售機構提供第三方信息服務），對于在國內(nèi)上市銷售的處方藥，除國家藥品管理法明確實行特殊管理的藥品外，全部允許依托電子處方中心進行互聯(lián)網(wǎng)銷售，不再另行審批。

 

　　這是處方藥流通管理體制的重要突破，也是全國首個獨立建設運營的電子處方中心。電子處方中心并非一個簡單的信息歸檔系統(tǒng)，而是將互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院、醫(yī)療機構的HIS系統(tǒng)，以及各類處方藥銷售平臺以及醫(yī)保信息及支付平臺、商保對接起來的數(shù)據(jù)平臺。

 

　　繼海南后，電子處方中心在深圳“再下一城”。值得一提的是，深圳電子處方中心將與已批準試點的海南電子處方中心實現(xiàn)信息互聯(lián)互通互認。行業(yè)普遍認為，未來以省級為單位的電子處方平臺模式將可能“共享共用”，探索經(jīng)驗將有助于在全國更大范圍內(nèi)推廣。

 

　　隨著醫(yī)藥監(jiān)管部門持續(xù)強化電子處方監(jiān)管，加之各地逐步探索推進電子處方中心建設，不難預見，互聯(lián)網(wǎng)診療活動有章可依，網(wǎng)售處方藥有跡可循，患者將能夠獲得更加安全的線上醫(yī)藥服務。