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關于開展中藥配方顆粒產(chǎn)品信息維護的通知摘要:
各中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè):
為加強醫(yī)療保障標準化建設,加快形成全國統(tǒng)一的醫(yī)療保障信息業(yè)務編碼標準,根據(jù)《國家醫(yī)療保障局關于印發(fā)醫(yī)療保障標準化工作指導意見的通知》(醫(yī)保發(fā)〔2019〕39號)有關要求,我局決定組織開展中藥配方顆粒產(chǎn)品信息維護工作?,F(xiàn)就有關事項通知如下:
一、 維護對象
中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)。
二、 維護品種
獲得藥品監(jiān)督管理部門上市/跨省銷售備案號的中藥配方顆粒。
三、 維護流程
各中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)可以登錄國家醫(yī)療保障局官網(wǎng)“醫(yī)保業(yè)務編碼標準動態(tài)維護”窗口(https://code.nhsa.gov.cn/),對產(chǎn)品信息進行維護。相關信息經(jīng)審核通過后將納入國家醫(yī)保信息業(yè)務編碼標準數(shù)據(jù)庫,供各地醫(yī)療保障部門使用。具體維護方式詳見操作指引。
四、 維護要求
?。ㄒ唬?nbsp;獲得藥品監(jiān)督管理部門上市/跨省銷售備案號的中藥配方顆粒產(chǎn)品信息發(fā)生新增、刪除或變更時,應通過“醫(yī)保業(yè)務編碼標準動態(tài)維護”窗口進行及時維護。
(二) 2022年7月31日(含)以前獲得藥品監(jiān)督管理部門上市/跨省銷售備案號的中藥配方顆粒,應于2022年10月31日前完成相關產(chǎn)品信息維護工作。
?。ㄈ?nbsp;各中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)應指定專人負責本企業(yè)產(chǎn)品信息填報與維護工作。企業(yè)應確保提交信息的真實性和有效性,積極配合審核專家對填報內(nèi)容的審核校驗。對維護過程中發(fā)現(xiàn)的問題,可以通過以下途徑進行反饋:
1.“醫(yī)保業(yè)務編碼標準動態(tài)維護”窗口“意見反饋”欄。
2.電子郵件:code@nhsa.gov.com.cn。
圖片醫(yī)保中藥配方顆粒分類與代碼數(shù)據(jù)庫維護操作指引.pdf
國家醫(yī)療保障局規(guī)劃財務和法規(guī)司
2022年8月30日
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