各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團藥品監(jiān)督管理局，國家藥監(jiān)局各直屬單位：

 

　　放射性藥品在惡性腫瘤、心腦血管疾病等診斷與治療方面具有特殊重要作用。近年來，在黨中央國務(wù)院高度重視下，通過深化藥品審評審批制度改革，放射性藥品研發(fā)與應(yīng)用取得了重要進(jìn)展，但與國際先進(jìn)水平仍存在一定差距。為滿足臨床需求，鼓勵放射性藥品研發(fā)，結(jié)合藥品監(jiān)管工作實際，提出以下改革意見：

 

　　一、工作目標(biāo)

 

　　堅持以人民為中心的發(fā)展思想，以臨床價值為導(dǎo)向，鼓勵放射性藥品研發(fā)申報。堅持“四個最嚴(yán)”要求，確保放射性藥品安全、有效、質(zhì)量可控。堅持問題導(dǎo)向，結(jié)合放射性藥品特點，在科學(xué)性基礎(chǔ)上兼顧靈活性，改革完善審評審批工作。

 

　　二、重點任務(wù)

 

　　（一）擴充專家隊伍，充分發(fā)揮專家作用。在放射性藥品監(jiān)管重大決策中，充分聽取兩院院士、資深專家與行業(yè)認(rèn)可度高的專家的意見。擴充放射性藥品審評專家隊伍，遴選吸收精通放射性藥品的多學(xué)科專家，充分發(fā)揮專家在政策制定、指導(dǎo)原則制修訂、藥品技術(shù)審評等方面的作用。

 

　?。ǘ┕膭钏幤费邪l(fā)，滿足臨床急需。鼓勵以臨床價值為導(dǎo)向的放射性藥品創(chuàng)新，對放射性藥品注冊申請給予優(yōu)先審評審批。對放射性藥品的審評工作，建立早期介入、持續(xù)跟蹤、主動服務(wù)、研審聯(lián)動的長效機制，加強研發(fā)申報全過程的溝通指導(dǎo)。加強與衛(wèi)生健康主管部門溝通協(xié)作，將臨床急需的境外已上市、境內(nèi)未上市放射性藥品納入鼓勵仿制藥品目錄，引導(dǎo)企業(yè)研發(fā)。

 

　　（三）優(yōu)化審評機制，體現(xiàn)放射性藥品特殊性。完善放射性藥品技術(shù)審評體系，在受理、技術(shù)審評、核查、檢驗等環(huán)節(jié)體現(xiàn)放射性藥品特點。借鑒國際經(jīng)驗，結(jié)合我國監(jiān)管實際，研究放射性粒子、微球和放射免疫檢測試劑盒等的管理分類問題，研究完善核素、發(fā)生器、冷藥盒等的申報路徑和申報資料要求。在受理環(huán)節(jié)，制定完善放射性藥品受理審查相關(guān)要求，加強申報指導(dǎo)。審評環(huán)節(jié)設(shè)立放射性藥品專門通道，給予單獨審評序列。明確符合放藥特點的仿制藥參比制劑發(fā)布要求和審評技術(shù)要求。對放射性藥品的溝通交流申請，予以優(yōu)先處理。優(yōu)化放射性藥品注冊檢驗、注冊核查工作機制，制定明確針對放射性藥品的送檢批次、檢驗量要求等，減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)，提高工作效率。

 

　?。ㄋ模┩晟萍夹g(shù)評價體系。充分借鑒國際經(jīng)驗，完善我國放射性藥品研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則體系。加快放射性治療藥物藥學(xué)、藥理毒理、臨床技術(shù)指導(dǎo)原則的制修訂工作，研究與普通化學(xué)藥物相比，放射性藥物技術(shù)要求的特殊性，結(jié)合具體品種開展個藥指南的制訂工作。加強國際學(xué)術(shù)交流，及時調(diào)研掌握國際通行審評標(biāo)準(zhǔn)要求，了解前沿技術(shù)發(fā)展趨勢。

 

　?。ㄎ澹┘訌姍z查檢驗?zāi)芰ㄔO(shè)。合理規(guī)劃全國放射性藥品檢驗機構(gòu)建設(shè)布局，按片區(qū)授予部分省份增加锝標(biāo)記藥物及正電子類放射性藥物的檢驗資質(zhì)及部分治療類放射性藥物的檢驗資質(zhì)，就近開展生產(chǎn)許可及醫(yī)療機構(gòu)備案檢驗。結(jié)合放射性藥品監(jiān)管科學(xué)實驗室建設(shè)，增加有資質(zhì)的檢驗機構(gòu)。提升中檢院承擔(dān)放射性藥品檢驗部門的輻射許可等級，取得放射性藥物動物實驗室輻射安全許可。加強放射性藥品檢查檢驗隊伍建設(shè)，引進(jìn)緊缺專業(yè)人才，對省級檢查檢驗骨干進(jìn)行培訓(xùn)和考核，加強人才培養(yǎng)。加強放射性藥品檢驗檢測裝備配備，開展放射性創(chuàng)新藥品檢驗檢測方法以及放射性仿制藥品評價方法的研究，提升放射性藥品檢驗?zāi)芰退健?/div>