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諾華、雅培、賽諾菲、默沙東拆分仿制藥啟示錄!摘要:
不久前,醫(yī)藥巨頭諾華宣布將剝離旗下仿制藥業(yè)務部門山德士,尋求獨立分拆上市。堅持了20多年的仿制藥、品牌藥混合經營被最終放棄,必有原因。
放眼整個仿制藥產業(yè),曾經風光無限:大公司不斷買進、并購擴張、受資本追捧和杠桿助力,也迎來過股價市值飆升;如今都通過做減法、剝離和變賣,將眾多產品和文號轉手或停產。
雅培是最早剝離其仿制藥業(yè)務的一員,其將仿制藥業(yè)務獨立成Hospira藥業(yè)掛牌上市,后來被輝瑞收購。輝瑞通過幾次并購,一直保留自己的仿制藥業(yè)務,留在Upjon旗下;直到2019年宣布與邁蘭藥業(yè)合并,成立暉致公司,也是當今世界最大的仿制藥公司。
賽諾菲早在2018年開始出售旗下仿制藥業(yè)務。默沙東去年也將自己的仿制藥業(yè)務包括生物類似藥業(yè)務與女性健康相關的業(yè)務打包剝離成獨立上市的新公司。
這次諾華宣布剝離山德士仿制藥業(yè)務,也意味著最后一家醫(yī)藥巨頭與仿制藥業(yè)務告別。其他世界十強藥企,也不再與“狼”共舞,拿創(chuàng)新品牌藥業(yè)務與仿制藥業(yè)務混營。
原因何在?筆者認為,無非是玩家太多、產能過剩、競爭劇烈導致利潤下滑,甚至有的出現大額虧損。如暉致最近市值只有110億美元,而5年前梯瓦曾試圖以400億美元吞并邁蘭。仿制藥作為全球必備醫(yī)藥產品,其資本市場氛圍似乎逐漸不友善。
猜想>>>
未來發(fā)展趨勢
[猜想一] 市場更大,需求量更旺
為了加快仿制藥上市,FDA在1984年頒布了《藥品價格競爭和專利期恢復法案》(也稱“Hatch-Waxman法案”),標準化了仿制藥的認可程序。2007年,FDA啟動了價值和效率仿制藥倡議(GIVE),努力實現仿制藥審批流程的現代化和簡化,并增加可用仿制藥產品的數量和種類,加快了審批速度,使得仿制藥產業(yè)迅速發(fā)展。因為審批程序簡化,市場需求暴增。
以美國市場為例,從1984年仿制藥處方量僅占18%開始持續(xù)上升,到如今占據80%~90%份額。老年人常見病用藥比例更高,基本都是仿制藥。
隨著社會老齡化,慢性病如心血管疾病、糖尿病等疾病及腫瘤等治療領域將有很多仿制藥市場機會。
另外,生物仿制藥增長、政府采購預算趨緊、醫(yī)保覆蓋增加都會驅動仿制藥消費的增加。仿制藥在處方量和銷量上是品牌專利藥的4倍,但由于價格低廉,銷售金額只有原研藥品牌藥的四分之一,競爭力強。
研究表明,仿制藥市場在未來5~10年仍將穩(wěn)健成長。2012年仿制藥全球銷售額只有2600億美元,2021年全球仿制藥的銷售額達到3924億美元,2022-2028年間的復合增長將在5.2%,預計到2028年,全球仿制藥市場將達到5318億美元。
[猜想二] 處方增加,占比近上限
最近美國國會通過的抗通脹法中涉及藥品限價的條款,對品牌原研藥會有很大沖擊,而對仿制藥行業(yè)沖擊相對小一些。
政府、企業(yè)、保險公司在藥品消費和價格談判上會更傾向于性價比更高的仿制藥,除非是不可替代的、臨床效果更佳的原研藥。所以仿制藥處方量可能進一步增加。
不過,醫(yī)藥市場必有創(chuàng)新研發(fā)的用武之地,并給予足夠高的利潤空間,否則就不會有創(chuàng)新研發(fā)的動力和成長空間。全球藥品1.2萬億美元的市場規(guī)模中,仿制藥銷售金額占比可能逐漸達到50%,但市場占比最終也許定格于85%~95%之間。
[猜想三] 新興市場,依然有作為
由于消費能力有限,新特貴的品牌藥在新興市場和欠發(fā)達國家的銷售和消費比例不高,最大需求和處方量必然還是仿制藥。
南非、印度仿制藥公司已有非常好的業(yè)績和市場氛圍;中國藥企立足于本國巨大市場,也有出海小試牛刀者。仿制藥的銷售增幅自然是高于歐美發(fā)達國家。全球仿制藥市場年復合增長在5.5%,但在新興市場增幅會高若干個百分點。
大型仿制藥公司也會通過并購、合作以及代理方式,對新興市場進行滲透和戰(zhàn)略性布局。除了傳統(tǒng)的小分子化學仿制藥剛需外,新興市場對生物仿制藥的需求也會日益增大。市場份額和比例也會逐漸提高。
藥品剛需會隨新興市場GDP增長而穩(wěn)步增長。國際大型藥企即使放棄或剝離仿制藥業(yè)務,但在新興市場和四大金磚國的產品結構和銷售芳年,仍然會有專利過期產品的重要地位及銷售份額。
啟發(fā)>>>
重整旗鼓方向
并購減法或甚于加法
2010年前后,仿制藥行業(yè)不斷掀起并購熱潮,成交價10億美元都不是新聞看點,幾十億甚至幾百億美元的并購也時有發(fā)生,盡管有些交易最后未達成。
其中最大的一筆交易還是以色列的梯瓦藥業(yè)以400多億美元收購艾爾健旗下的仿制藥業(yè)務,正是由于這筆仿制藥行業(yè)的超級并購和以前幾單耗費幾十億美元的并購,讓梯瓦背上沉重財務和債務負擔。
梯瓦機構臃腫、產品和產能過剩、業(yè)績和利潤下滑,市值和股票從風光時刻的400多億美元和29美元股價一路下滑到70多億美元和6美元多股價。為了減輕負擔,梯瓦不得不變賣資產和部分產品,降低成本和負債。
梯瓦因貪大而受挫,主要是片面追求規(guī)模效應,而忽略仿制藥行業(yè)的特殊性,即門檻不高、競爭激烈。所以不是產品越多、規(guī)模越大的企業(yè)就越穩(wěn)健越賺錢,反而是船小好調頭,做有特色和難度的仿制藥,反而可以獲得更好的回報。
業(yè)務差異化發(fā)展際遇
仿制藥行業(yè)門檻不高,尤其是小分子化學藥的仿制藥業(yè)務競爭最激烈,但如果仿制藥企業(yè)能搶得市場先機,尤其是通過挑戰(zhàn)專利勝出,可享受180天行政排他性保護,更早進入市場,以此擠壓原研品牌藥的市場空間,直至原研藥因價格原因主動退出江湖。
除了挑戰(zhàn)專利做首仿藥之外,在注射類仿制藥、復方和緩控釋制劑、低劑量難開發(fā)的仿制藥領域,市場還沒那么擁擠,是仿制藥企業(yè)尤其是在藥物輸送(DDS)和制劑開發(fā)有技術實力和創(chuàng)新研發(fā)企業(yè)的機會。
市場短缺制劑,尤其是上FDA短缺品種名錄的產品很有開發(fā)價值。這些產品的短缺通常要么是原料難買或難做,要么是市場容量不大,文號與廠家競爭太大,削價后不賺錢,共同放棄后造成。其實全球市場在幾千萬美元到1億美元之間的產品中,有很多是極具臨床價值的。
藥企應該關注這方面的品種和商機,尤其是醫(yī)院用藥、注射制劑、小品種藥物的仿制藥生意大有可為,可以與國外企業(yè)聯合開發(fā)。筆者注意到,美國的Medivant Health藥廠最近投資建廠,專門開發(fā)別的仿制藥企業(yè)不愿開發(fā)生產的注射液小品種。未來一定會有不錯的回報。
看好生物仿制藥商機
目前全球最熱銷的TOP10藥品過半是生物大分子或抗體藥物,根據《2022-2027年全球生物仿制藥市場展望報告》,2021年生物仿制藥市場價值達到130億美元。該市場目前受到多種因素的推動,例如重磅生物藥物專利到期、價格下降、慢性病患病率上升以及政府采取的節(jié)約成本舉措等。
在這些因素的推動下,預計到2027年市場規(guī)模將達到608億美元,2022-2027年的復合年增長率為26.1%,遠高于小分子化學仿制藥的銷售增幅。而且生物仿制藥的研發(fā)投入門檻高、競爭少、售價不低,若開發(fā)成功,會有不錯的回報。
諾華CEO在推薦山德士公司分拆上市時,就強調其賣點和未來成長空間在于生物仿制藥的開發(fā)與上市銷售。從長遠看,全球十大生物仿制藥廠,以及印度、南非和韓國藥企都在這幾年有大筆長線投資。中國藥企藥參加全球仿制藥市場的競爭,生物仿制藥是必做的功課。
追問>>>
市場版圖重排
目前諸多仿制藥企業(yè)上市公司估值和市值都不高。梯瓦曾經市值高達400多億美元,短暫進入世界藥企十強,但現在市值只有100億美元左右,另外幾家排行靠前的仿制藥企業(yè),也只有110億~150億美元市值,南非的藥企Aspen因為有疫苗和生物藥業(yè)務,市值有好幾百億美元。這些公司的市盈率都不高,說明業(yè)績利潤和成長型不夠理想。
所以仿制藥行業(yè)需要經過一段時間的重新定位、重組和內外部協調,才能走出目前的低谷。
從投資價值來說,仿制藥企業(yè)仍有選擇性投資的良好機會。泡沫已被擠去,企業(yè)如果能從自身核心優(yōu)勢入手,開發(fā)更多新的仿制藥和特色藥,適當調劑自己的產品線,提高生產效率和市場滲透,銷售額和業(yè)績利潤應該有所改觀。
從仿制藥目前市場看,輝瑞普強與邁蘭合并后(57%對43%)所形成的暉致顯然是行業(yè)老大,梯瓦次之,山德士第三,一段時間內這樣的大格局還不會出現變化。山德士剝離上市的時機也要看市場反應。如果能在250億~300億美元估值和發(fā)行價合理定位,也許會成為業(yè)內市值最高的仿制藥企業(yè)。
不過,從業(yè)績、利潤、公司市值以及未來成長勢頭看,位居仿制藥企業(yè)第四、第五位的印度藥企太陽藥業(yè)和阿拉濱諾藥企,通過并購整合了國內外許多資源,發(fā)展勢頭迅猛。去年默沙東剝離分拆上市的企業(yè)歐加隆、GSK分拆的Halson公司實力也不一般,前者業(yè)務量在60億~70億美元,后者年銷量高達130億美元,它們的加入,將使仿制藥和OTC行業(yè)的江湖地位重新洗牌。
異軍突起 印企意圖擴張
仿制藥行業(yè)興起源于美國立法鼓勵。1990年,大約50%的ANDA申報來自美國公司,15%來自印度。到2012年,美國公司申報下降至30%,而印度企業(yè)上升至40%。
過去10年,印度企業(yè)的ANDA申報量每年達200多件,涉及的企業(yè)也翻了5倍,達到25家。在仿制藥行業(yè),印度企業(yè)所取得的國家化、資本化和專業(yè)化程度,以及不斷并購取得的全球市場份額是不斷上升的。
如今世界前10大仿制藥企業(yè)中,印度就有5家;在前20家仿制藥企業(yè)排行榜中,印度藥企也占半壁江山。印度藥企不僅出口仿制藥原料,而且大量出口仿制藥制劑,并在全球各地設立分支機構和銷售渠道,每年出口的制劑銷售額已超過200億美元。
印度藥企在美國也不是一帆風順,曾有多家印度藥企在美國和印度被FDA發(fā)現存在數據造假而遭受嚴厲處罰和產品禁售。不過,這并沒有阻止和放慢印企在國際市場上不斷拓展的步伐和擴張意圖。
珠玉在前 中國揚帆出海
中國仿制藥產品出海在過去10年已有可喜的進步和增長。中國本土藥企設施、原料藥及制劑研發(fā)和生產能力和產品質量已經具備國際市場競爭力,但在市場拓展、海外ANDA申報、挑戰(zhàn)原研藥專利、搶占市場先機以及生物仿制藥海外布局方面的底氣需要提升。
2017年,復星藥業(yè)控股并購印度Gland Pharmaceutical,并成功將其資本化上市,成為迄今中國制藥企業(yè)交易金額最大的海外并購案。希望未來十年,中國大型藥企能憑借原料藥優(yōu)勢,通過培養(yǎng)和引進國際化人才,借助資本紐帶和杠桿,進一步完成一些戰(zhàn)略性并購,提升中國藥企在仿制藥市場的國際地位。
結語<<<
近期仿制藥不少行業(yè)大佬還在梳理業(yè)務、提高并購重組后的運行效率,無暇顧及行業(yè)的大型并購。不過,考慮到整個仿制藥行業(yè)市場分散,頭部企業(yè)所占市場份額還不大,所以經過優(yōu)勝劣汰洗牌的若干年后,也許會有重大并購和強強聯合。在仿制藥江湖,誰都不能保證自己是“不倒翁”、穩(wěn)坐第一把交椅。群雄相爭,必有后起之秀。
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