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優(yōu)化疾病診療管理模式、創(chuàng)新治療方案亮相進博會摘要:
正在此間舉行的第五屆中國國際進口博覽會上,各方紛紛呈現(xiàn)優(yōu)化的疾病診療管理模式、創(chuàng)新的治療方案。
記者6日在采訪中了解到,眼底病創(chuàng)新診療一體化模式——一站式玻璃體腔注藥基地項目啟動,將致力解決眼底病患者“預(yù)約難、流程煩、等待久”的三大困擾;“遺傳性血管性水腫規(guī)范化診療項目”啟動,希望至2025年,建立100家遺傳性血管性水腫診療中心并形成診療協(xié)作網(wǎng),縮短罕見病患者就診路徑,改善生活質(zhì)量。
諾華創(chuàng)新藥物中國是一站式玻璃體腔注藥基地項目的支持方,諾華創(chuàng)新藥物中國眼科、移植及中樞神經(jīng)治療領(lǐng)域負責人王嘉表示,將繼續(xù)通過進博會的平臺來加強與中國醫(yī)療生態(tài)圈的對話與溝通,從而為患者提供更多更好的解決方案。
眼底疾病是重要的不可逆致盲性眼病。“眼底疾病不僅對視功能的損害較大,且疾病進展不可逆,需要長期治療。如果不能接受規(guī)范化診療、延緩疾病的進展,最終患者會視力受損,甚至失明。“中華醫(yī)學會眼底病學組組長許迅教授表示,“慢病的長期診療就對患者治療的便捷性以及眼科科室的高效運轉(zhuǎn)提出了要求,只有不斷優(yōu)化醫(yī)療服務(wù)模式和流程,提升效率,才能達到最佳的治療效果”。
“玻璃體腔注藥術(shù)”是眼科疾病的重要治療方法之一,通過過把藥物直接打在眼睛的玻璃體腔內(nèi),使藥物能夠最快抵達病灶,實現(xiàn)快速有效的治療效果,已成為世界范圍內(nèi)最常見的眼內(nèi)操作之一。
“一站式玻璃體腔注藥基地項目”可以通過信息化重塑預(yù)約、檢查、復診等多個環(huán)節(jié),大大縮短和優(yōu)化服務(wù)流程,將患者注藥等待時間從兩周縮短至半天,實現(xiàn)24小時內(nèi)注藥。中國日間手術(shù)聯(lián)盟眼科專委會主任委員魏文斌教授告訴記者,過去患者接受眼底病治療需要問診、檢查、注藥、復診往來醫(yī)院三四次。“通過這個項目我們希望能在全國大多數(shù)的醫(yī)院實現(xiàn)上午門診、下午打針,24小時內(nèi)從問診到治療一次性完成。”
該項目模式由中華醫(yī)學會眼底病學組、中國日間手術(shù)聯(lián)盟眼科專委會聯(lián)合牽頭,廈門大學附屬廈門眼科中心總院長黎曉新教授、中華醫(yī)學會眼底病學組組長許迅教授、中國日間手術(shù)聯(lián)盟眼科專委會主任委員魏文斌教授為學術(shù)牽頭人聯(lián)合發(fā)起,計劃經(jīng)過2-3年的努力,在中國實現(xiàn)上千家“一站式玻璃體腔注藥基地”的運營,賦能超過10000名眼科醫(yī)技護專業(yè)人員,惠及過百萬眼底病患者。
事實上,日間手術(shù)模式成為公立醫(yī)院綜合改革的重要內(nèi)容,一站式玻璃體腔注藥模式提升了醫(yī)療資源的使用效率,推進開展門診及日間手術(shù),進一步釋放寶貴的醫(yī)生資源。諾華創(chuàng)新藥物中國總裁張穎希望由此為中國眼底病患者帶來更便捷、更優(yōu)質(zhì)、更高效的診療體驗。
遺傳性血管性水腫是一種罕見的常染色體顯性遺傳病,大多數(shù)患者的發(fā)作無法預(yù)測,發(fā)作頻率高且發(fā)作多為中重度;喉部發(fā)生水腫時進展迅速,若搶救不及時,4.6小時即可導致患者窒息死亡。記者了解到,武田中國攜手中國罕見病聯(lián)盟在本屆進博會上啟動“遺傳性血管性水腫規(guī)范化診療項目”。武田制藥全球高級副總裁、武田中國總裁單國洪表示希望通過積極聯(lián)合各方,賦能行業(yè)內(nèi)關(guān)鍵驅(qū)動角色,逐漸形成各自可自主運行,同時又相互連接、相互促進的,以患者為中心的罕見病創(chuàng)新生態(tài)圈。
中國罕見病聯(lián)盟理事長李林康對記者表示:“如今,中國對遺傳性血管性水腫疾病的診療能力已遠勝往昔;期待罕見病聯(lián)盟與社會各界,合力推動‘遺傳性血管性水腫規(guī)范化診療項目’,讓每一位遺傳性血管性水腫患者都能得到及時、準確診斷和有效治療。”
在進博會現(xiàn)場,記者看到了由北京協(xié)和醫(yī)院變態(tài)反應(yīng)科主任醫(yī)師支玉香教授牽頭開發(fā)的臨床決策支持系統(tǒng)(CDSS),將開啟數(shù)字化解決方案在遺傳性血管性水腫臨床診斷中的新探索。“CDSS系統(tǒng)將快速從‘概念’走向‘價值’,臨床中可通過數(shù)據(jù)篩選模型篩查出高危遺傳性血管性水腫患者,減少‘漏診’,進而賦能臨床醫(yī)生診療決策。”支玉香教授表示。
另據(jù)了解,在去年進博會上,武田制藥與中國罕見病聯(lián)盟、北京罕見病診療與保障學會、中國血友病協(xié)作組簽約開展“百分領(lǐng)航”血友病多學科診療能力提升工程。據(jù)悉,項目啟動一年來,已經(jīng)有超過700名醫(yī)生獲得培訓與輔導,推動了中國血友病三級診療建設(shè)和診療水平的提升。
此外,在本屆進博會上,包括多款創(chuàng)新藥物在內(nèi)“罕見出凝血創(chuàng)新藥家族”,支持血友病藥代動力學(PK)指導下的管理工具的升級版:myPKFiT3.0,移植后抗CMV(巨細胞病毒)治療的創(chuàng)新藥物馬立巴韋等同臺亮相,亦令人對患者生命質(zhì)量提升充滿信心。(完)
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