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國家藥監(jiān)局修訂伊班膦酸鈉注射液說明書的公告摘要:
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對伊班膦酸鈉注射液說明書內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂?,F(xiàn)將有關(guān)事項公告如下:
一、上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照伊班膦酸鈉注射液說明書修訂要求(見附件),于2023年4月4日前報國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心或省級藥品監(jiān)督管理部門備案。
修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的,應(yīng)當一并進行修訂,說明書及標簽其他內(nèi)容應(yīng)當與原批準內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
二、藥品上市許可持有人應(yīng)當對新增不良反應(yīng)發(fā)生機制開展深入研究,采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓,指導醫(yī)師、藥師合理用藥。
三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時,應(yīng)當根據(jù)新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析。
四、患者用藥前應(yīng)當仔細閱讀藥品說明書,使用處方藥的,應(yīng)嚴格遵醫(yī)囑用藥。
五、省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標簽、說明書更換工作,對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處。
特此公告。
附件:伊班膦酸鈉注射液說明書修訂要求
一、【不良反應(yīng)】項下應(yīng)包含以下內(nèi)容
上市后經(jīng)驗
上市后監(jiān)測到本品的下列不良反應(yīng)/事件(發(fā)生率未知):
全身性反應(yīng):乏力。
胸部:胸部不適、胸部痛。
肌肉骨骼痛:骨、關(guān)節(jié)或肌肉痛(肌肉骨骼痛)。
肌肉骨骼和結(jié)締組織疾病:頜骨及其他口頜面部骨壞死(包括外耳道骨壞死),非典型性股骨干骨折。
代謝和營養(yǎng)異常:低鈣血癥。
免疫系統(tǒng)疾?。核侔l(fā)過敏性反應(yīng)/休克病例報告,包括致死性事件報告。變態(tài)反應(yīng),包括血管性水腫、哮喘急性發(fā)作、支氣管痙攣、面部腫脹/水腫、皮疹。嚴重皮膚不良反應(yīng),包括史蒂文斯—約翰遜綜合癥、多形性紅斑、大皰性皮炎。
呼吸系統(tǒng):呼吸困難、呼吸急促。
血管病變:靜脈炎、血栓性靜脈炎。
腎毒性:急性腎功能衰竭。
眼科疾病:在接受雙膦酸鹽治療的患者中,有報道眼部炎癥事件,如葡萄膜炎、表層鞏膜炎和鞏膜炎。在某些病例中,不良事件在停用雙膦酸鹽后才緩解。
二、【注意事項】項下應(yīng)包含以下內(nèi)容
外耳道骨壞死
外耳道骨壞死的可能危險因素包括使用類固醇和化療和/或局部危險因素,如感染或創(chuàng)傷。接受雙膦酸鹽治療的患者中,如果出現(xiàn)慢性耳感染等耳部癥狀,應(yīng)考慮外耳道骨壞死的可能性。
非典型性股骨干骨折
非典型性股骨干骨折的報道主要出現(xiàn)在長期使用雙膦酸鹽治療骨質(zhì)疏松癥的患者中。這些橫形或短斜形骨折可發(fā)生在股骨的任何部位,從小轉(zhuǎn)子下方到髁上裂縫上方。這些骨折發(fā)生在輕微外傷或無外傷的情況下,一些患者在出現(xiàn)完整的股骨骨折前數(shù)周至數(shù)月,會出現(xiàn)大腿或腹股溝疼痛,常伴應(yīng)力性骨折的影像特征。骨折通常是雙側(cè)的,因此對于接受雙膦酸鹽治療的股骨干骨折患者,應(yīng)檢查其對側(cè)股骨。也有報道說這些骨折的愈合不良。
應(yīng)根據(jù)患者個體獲益風險評估結(jié)果,對有可能發(fā)生非典型股骨骨折的患者停止雙膦酸鹽治療。
在雙膦酸鹽治療期間,應(yīng)建議患者報告大腿、髖部或腹股溝疼痛,對于出現(xiàn)此類癥狀的患者應(yīng)評估是否存在不完全股骨骨折的風險。
?。ㄗⅲ喝缭鷾收f明書的安全性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或更嚴格的,應(yīng)保留原批準內(nèi)容。說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應(yīng)當一并進行修訂。)
國家藥監(jiān)局
2023年1月5日
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